Présentation
Le laboratoire de Génétique Moléculaire Humaine travail sur deux programmes de recherche, qui s’inscrivent dans le cadre d’une thématique globale, portant sur la diversité génétique et la santé des populations. Le premier programme intitulé « Génomique Médicale » a une approche génomique pour identifier la base moléculaire de maladies monogéniques et multifactorielles dans la population Marocaine. Le deuxième programme « biologie de developpement » porte sur l’étude génétiques des désordres de developpement sexuel et de la diversité génétique de la population Marocaine.
L'équipe
Dr BARAKAT Abdelhamid
Responsable
Mm. KINDIL Zineb
Etudiante
M. CHAROUTE Hicham
Etudiant
Mm. SALIM Sara
Etudiante
Thèmes de recherches
-Etude épidémiologique, clinique et moléculaire des déficits sensoriels
-Etude clinique, et moléculaire des maladies multifactorielles, le syndrome métabolique, les maladies cardiovasculaires, le diabète.
-Etude clinique, et moléculaire des maladies multifactorielles, le syndrome métabolique, les maladies cardiovasculaires, le diabète.
La surdité est définie comme étant une diminution ou perte du sens d’ouie. Elle est considérée comme le déficit neurosensoriel le plus fréquent chez les pays industrialisés avec 1/1000 nouveaux nés avaient un déficit auditif neurosensoriel. Chez l’enfant, la surdité empêche l’acquisition normale du langage et de la parole et gêne l’intégration scolaire et professionnelle. Au Maroc et selon une enquête élaborée par le Ministère de la Santé (2007), le nombre de cas de surdité est estimé à 150.000. La consanguinité et le statut hétérogène de la population marocaine sont deux caractéristiques essentielles qui font de notre population un bon modèle d’étude des maladies génétiques surtout celles à caractère récessif. Actuellement, notre équipe du laboratoire de Génétique humaine et moléculaire a décrit la contribution de dix gènes : GJB2, GJB6, GJB3, MYO7A, ESPS , MTRNR1, LRTOMT, TPRN, TMPRSS3 et CLDN14 dans la survenue de la surdité héréditaire chez différents patients de la population marocaine. Les travaux menés au sein de notre laboratoire ont permis de décrypter plus de 55% des cas de surdités génétiques, des techniques tel que l’exome sequencing sont actuellement utilisés pour identifier de nouvelles composantes génétiques (locus ou gènes) responsables des surdités héréditaires chez le reste des patients.
La Bioinformatique est un champ de recherche multidisciplinaire impliquant des algorithmes informatiques et des méthodes statistiques, pour le stockage, l’analyse et l’interprétation des données biologiques. Les nouvelles technologies utilisées en Génétique Humaine génèrent des quantités croissantes d'informations qui peuvent être difficiles à interpréter, d’où le besoin d’outils Bio-informatique pour l’analyse de ces données
Project full title: "Genetic and environmental factors of insulin resistance syndrome and its long-term complications in immigrant Mediterranean populations". Grant agreement no: 279171, start date of the project: 1st January 2012. Duration: 48 months.
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The purpose of assessing and accrediting laboratories is to evaluate and ensure compliance with established standards, identify areas of excellence and to provide recommendations for improvement.
Tips, News & Updates
CANCER DES CELLULES GLIALES : DES PROTÉINES IDENTIFIÉES DANS LA MIGRATION DES CELLULES
Des chercheurs ont identifié deux protéines impliquées dans l’invasion des glioblastomes, tumeurs qui touchent certaines cellules du cerveau. Agir sur leur action représente donc une piste de lutte contre ce cancer. Les...
